• Chorzy z nawrotem wcześniej potwierdzonego badaniem histopatologicznym klasycznego chłoniaka Hodgkina włączając chorych pierwotnie opornych (chorych którzy nie uzyskali odpowiedzi po pierwszej linii terapii lub u którego nastąpiła wznowa w ciągu 3 miesięcy od zakończenia leczenia. Dodatni wynik badania PET po 2 cyklu chemioterapii 1 linii również spełnia kryterium pierwotnej oporności
• Wiek ≥18 lat
• Obecność co najmniej jednej zmiany mierzalnej

Skąd nazwa badania? Badanie N-Burgund jest kontynuacją badania Burgund prowadzonego przez Polską Grupę Badawczą Chłoniaków. Skrót „BURGUND” pochodzi od pierwszych liter tytułu badania w którym ocenia skuteczność chemioterapii BGD (Bendamustyna, Gemcytabina, Deksametazon) w 2 linii leczenia u chorych na nawrotową/oporną postać chłoniaka Hodgkina. N-BURGUND to nowy BURGUND z racji zastosowania Niwolumabu przed chemioterapia BGD

Jeśli nie kwalifikujesz się do badania N-BURGUND, Gdański Uniwersytet Medyczny realizuje inne badanie kliniczne dla pacjentów z klasyczną postacią chłoniaka Hodgkina. W celu pozyskania informacji wejdź na stronę: https://badaniakliniczne.gumed.edu.pl/66563.html lub znajdź badania kliniczne dla chorych z rozpoznaniem chłoniaka Hodgkina w międzynarodowej bazie badań: https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=hodgkin&cntry=PL&Search=Apply&recrs=a&age_v=&gndr=&type=&rslt=